Pharmacien général de santé publique
Directeur de projet de coopération à l’AGEPS
Pharmacien général de santé publique, François Bruneaux consacre sa carrière à la sécurité, la qualité et la disponibilité des produits de santé. Fort d’une expérience de plus de trente ans, il a exercé dans les hôpitaux, les agences sanitaires et les administrations centrales, à la croisée du scientifique, du réglementaire et du stratégique.
Formé à la pharmacie hospitalière et des collectivités, il débute au CHU de Clermont-Ferrand, à l’Assistance Publique–Hôpitaux de Marseille puis au Centre hospitalier du Pays d’Aix, où il est pharmacien assistant spécialiste des hôpitaux. Il y développe une expertise en pharmacotechnie, production de médicaments stériles, pharmacie clinique et assurance qualité selon les Bonnes Pratiques.
En 2002, il rejoint l’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (AFSSAPS) comme pharmacien inspecteur. Il y mène de nombreuses inspections en France et à l’international, et contribue à la reconnaissance du système d’inspection français au sein du réseau PIC/S. Chef de l’unité Inspection des médicaments chimiques (2006–2009), puis du département Inspection et contrôle du marché (2009–2012), il pilote des campagnes d’inspection emblématiques, notamment celle du dossier des prothèses mammaires PIP, qui marquera un tournant dans la réglementation européenne des dispositifs médicaux.
À partir de 2012, il prend part à la création de la direction de la Surveillance de l’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM), où il met en place en tant que Directeur adjoint, le pôle « Défauts qualité et ruptures de stock », devenu un outil de gestion des tensions d’approvisionnement.
En 2014, il rejoint le ministère de la Santé comme chef du Bureau de la bioéthique et des produits du corps humain. Sous l’autorité de la ministre Marisol Touraine, il conduit la réforme ouvrant le don du sang aux hommes ayant des relations sexuelles avec des hommes, symbole fort d’une avancée éthique et d’une modernisation du dispositif transfusionnel. Il contribue également à la tutelle de l’Établissement français du sang, de l’Agence de la biomédecine et du LFB, et participe aux négociations européennes sur les produits d’origine humaine.
En 2016, il devient responsable du département Qualité, Sécurité, Pharmacie, Médicament, Biologie à l’Agence régionale de santé d’Île-de-France, où il pilote la politique régionale du médicament dans les secteurs hospitalier, médico-social et ambulatoire.
L’année suivante, il est nommé adjoint à la sous-directrice de la politique des produits de santé et de la qualité des pratiques et des soins à la Direction générale de la santé. Il y coordonne la feuille de route interministérielle de lutte contre les pénuries de médicaments, impulse la mise en place des préparations hospitalières spéciales, participe à la stratégie de sérialisation et de traçabilité, et pilote la première liste française des médicaments essentiels. Durant la crise Covid-19, il joue un rôle clé dans la task force vaccins et la coordination des médicaments critiques via la « Boucle Réa » avec la Société française d’anesthésie et de réanimation (SFAR).
Nommé en 2023 directeur adjoint de l’Agence nationale du médicament vétérinaire (ANSES), il appuie le directeur dans le pilotage scientifique, la stratégie européenne et la représentation institutionnelle de l’agence, notamment sur les sujets d’antibiorésistance, de thérapies innovantes et de gaps thérapeutiques.
Depuis 2025, François Bruneaux est directeur de projet de coopération à l’AGEPS (AP-HP). Il y pilote la coordination des expertises en pharmacotechnie et la structuration du réseau public–privé de sécurisation du médicament, un dispositif stratégique de la feuille de route interministérielle 2024–2027, visant à renforcer la souveraineté sanitaire nationale.
Docteur en pharmacie, titulaire du DES de pharmacie hospitalière, du DESS de répartition pharmaceutique et diplômé de l’École des hautes études en santé publique (EHESP), François Bruneaux incarne une approche humaniste et exigeante de la santé publique, où le médicament est envisagé comme un bien commun.